Myocardite idiopathique à cellules géantes
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Coeur triatrial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Dissection aortique familiale
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
089 440073943
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- Tronc artériel commun
- Anomalie du canal artériel
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie rare
- Communication interauriculaire
- Coarctation de l'aorte
- Myocardite idiopathique à cellules géantes
- Hypoplasie du coeur gauche
- Anomalie congénitale des artères de gros calibre
- Coeur univentriculaire
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide
- Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare
- Complication après transplantation d'organe
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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52074 Aachen
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- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
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- Coeur triatrial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
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- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
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13353 Berlin
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
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69120 Heidelberg
- Syndrome de Brugada
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Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
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- Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide
- Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare
- Complication après transplantation d'organe
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Fibrillation auriculaire familiale
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Herzkind e.V.
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